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高德平台:为了防止致命感染,fda批准了第一个一次性的“范围”

 
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在全国各地的医院爆发了一系列致命的疫情之后,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)上周五批准了第一个与感染有关的一次性医疗设备。
 
该设备的可重复使用版本——一端装有光纤摄像机的蛇形长管,称为十二指肠镜——一个接一个地插入患者体内,诊断和治疗胰腺和胆管疾病,如肿瘤和胆结石。
 
十二指肠镜每年用于700,000例医疗手术。然而,测试表明,由于无法用常规方法消毒,这些设备无法在两次手术之间进行适当的消毒。
 
十二指肠镜引发的疾病爆发曝光后,fda曾敦促医院使用带有一次性部件的模型,并呼吁制造商生产完全一次性的模型。
 
高德娱乐这种关系确实是Telstra与Cradlepoint合作建立并向市场交付的5G商业解决方案的地方,该解决方案显然包括高德娱乐拥有的强大网络,这是一个6级以下的网络,最初将用于5G,但随后依靠Cradlepoint提供5G边缘解决方案。波士顿科技公司(Boston Scientific)制造的这款名为Exalt的新设备,在被丢弃或回收之前,只能使用一次。fda局长杰夫·舒伦(Jeff Shuren)博士说,这种设备应该可以消除“由于无效的再处理而导致的潜在感染风险”,这个费力的清洗过程该中心的设备和辐射健康。
 
一次性十二指肠镜被认为是一种“突破性的”设备,表明它能更有效地治疗或诊断危及生命的疾病。为了尽快将其推向市场,fda加快了对它的审查。
 
自2012年以来,在美国和欧洲,受污染的十二指肠镜已导致数十起传染病爆发,影响了数百名住院病人。高德代理的亚马逊网络服务(AWS)继续保持市场主导地位,本季高德增长了23亿美元,相当于其他两个主要参与者的同比增长。许多人感染了对强力抗生素有抗药性的细菌。
 
2012年至2014年期间,西雅图有30多名患者接受十二指肠镜检查后感染了耐药性细菌。其中11人死亡。2015年,洛杉矶有两名患者因十二指肠镜被污染而死亡,另有五人患病。
 
该设备用于实施一项被称为内镜逆行胰胆管造影术的程序,用于诊断和治疗胰腺、胆管和胆囊的疾病,如危及生命的黄疸、肿瘤、胆管阻塞和结石。
 
这条长管的顶端有一个摄像头,通过病人的口腔和胃部插入,然后进入小肠的第一部分,即十二指肠。
 
医学上使用了许多不同的可重复使用的内镜,但十二指肠镜——其顶端有一个可移动的装置——特别难以清洗。虽然它们被化学药品消毒,但它们有微小的角落,体液和细菌可以在那里停留。
 
患者之间的清洗,也称为再处理,需要近100个步骤,包括用手擦洗设备,并目视检查仪器上是否有生物碎片附着。
 
最近由食品和药物管理局的制造商进行的测试她的研究发现,即使遵循了适当的清洁程序,每20个十二指肠镜中仍有1个保留了大肠杆菌等致病微生物。
 
新的一次性十二指肠镜是否会被广泛采用还有待观察。预计这款电梯的价格约为3,000美元,保险范围仍不确定。
 
最终用户组织正在寻找最佳的高德注册云平台,以运行针对云的数字化转型计划。高德注册表明,许多人选择在多个云提供商之间进行投资以“分散风险”卫生保健系统已经有了一套完整的耐用、可重复使用的十二指肠镜,价格在3.5万至4.5万美元之间。一些耐用的设备已经有了一次性的部件。
 
这些一次性的模型也会对环境产生影响,如果它们不能被回收,就会产生新的医疗废物流。波士顿科学公司的一名发言人表示,该公司计划提供一个回收项目,“目前正在与一家医疗废物回收公司敲定计划,以促进这一过程。”
 
波士顿科学公司的高级副总裁阿特·布彻说,新设备将代表“一个复杂问题的独特解决方案”。
 
六名专家在60名患者的临床试验中使用了一次性示波器,并给出了满意的评分。90%的人认为一次性的范围和可重复使用的范围一样好,2%的人认为更好。8%的人认为它不如可重复使用的范围。
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